Cientistas Japoneses Dão Passo Promissor para Corrigir a Síndrome de Down com Técnica Genética
- Dakila News
- há 4 dias
- 2 min de leitura
Atualizado: há 1 dia
Um resumo visual sintetiza a metodologia. Crédito: Editage
Entenda a notícia no seu ritmo: Para tornar o conteúdo mais acessível e, ao mesmo tempo, manter a profundidade técnica, esta notícia foi apresentada em dois formatos:
Versão simplificada: Ideal para quem não é da área, mas tem curiosidade sobre o assunto.
Versão técnica: Direcionada a leitores com conhecimento prévio ou interesse profissional no tema.
Escolha a leitura que combina mais com você — ou aproveite as duas!
Linguagem acessível:
Pesquisadores no Japão conseguiram, pela primeira vez, remover o cromossomo extra que causa a síndrome de Down em células humanas cultivadas em laboratório. Utilizando uma técnica chamada CRISPR-Cas9, que funciona como uma "tesoura genética", eles eliminaram a cópia adicional do cromossomo 21, restaurando o funcionamento normal das células.
A pesquisa alcançou uma taxa de sucesso de até 37,5% na remoção do cromossomo extra, aplicando a técnica em diferentes tipos de células, inclusive aquelas que não estão se dividindo ativamente. Isso indica que a abordagem pode ser eficaz em diversas situações.
Embora os testes tenham sido realizados apenas em laboratório, os resultados oferecem esperança para o futuro. Com mais estudos, essa técnica poderá levar ao desenvolvimento de tratamentos que corrijam a Síndrome de Down desde os estágios iniciais do desenvolvimento humano.
Linguagem técnica:
Pesquisadores japoneses das Universidades de Mie e de Saúde de Fujita alcançaram um marco significativo na genética ao utilizar a tecnologia CRISPR-Cas9 para remover a cópia extra do cromossomo 21 em células humanas cultivadas em laboratório. Essa trissomia é a principal causa da Síndrome de Down. A técnica permitiu restaurar a expressão gênica normal nas células tratadas, sem afetar os cromossomos originais herdados dos pais.
O estudo demonstrou uma taxa de sucesso de até 37,5% na eliminação do cromossomo adicional, utilizando células-tronco pluripotentes e fibroblastos da pele. A abordagem mostrou-se eficaz em diferentes tipos celulares, incluindo aqueles que não estão em divisão ativa, o que amplia seu potencial terapêutico.
Apesar dos avanços, a aplicação clínica dessa técnica ainda enfrenta desafios, como garantir a precisão da edição genética e evitar efeitos colaterais indesejados. No entanto, os resultados abrem novas perspectivas para o desenvolvimento de terapias genéticas que possam corrigir a trissomia 21 em estágios iniciais do desenvolvimento humano.
Fontes: Um resumo visual sintetiza a metodologia. Crédito: Editage
Trisomic rescue via allele-specific multiple chromosome cleavage using CRISPR-Cas9 in trisomy 21 cells | PNAS Nexus | Oxford Academic
Estudo revela tratamento genético para a síndrome de Down
Avanços genéticos abrem novas possibilidades para a Síndrome de Down - LabNetwork
ACESSE ESSA PUBLICAÇÃO:
https://whatsapp.com/channel/0029VaAWmoWLo4hfGryIvW41/307 Quer compartilhar sua opinião sobre esta notícia?
Acesse nosso canal do WhatsApp, clique no link da redes sociais que disponibilizamos e participe nos comentários!
🚨 Esta é uma notícia de caráter meramente informativo.🚨
Comments